Terumo正在建立一个全球介入肿瘤治疗团队,为癌症患者提供更多的治疗方案

2021年4月12日,

鲁汶,比利时——2021年4月12日Terumo很荣幸地宣布其全球介入肿瘤治疗团队于2021年4月1日成立。这反映了Terumo希望通过专注于改善患者的生活质量和生存,成为介入肿瘤学领域的全球领导者的愿望。

该组织将包括医疗战略、研究与开发、软件开发、医学影像发现和运营。它将完全致力于为癌症患者开发介入性肿瘤治疗方案。该团队将由全球介入肿瘤战略和治疗发展副总裁Laurent Domas领导。

Laurent Domas说:“有了这个专家团队,我们希望在开发介入肿瘤学解决方案方面提供卓越的服务,以提高癌症患者的临床效益,从而通过医疗保健为社会做出贡献。”

Terumo介入系统是介入肿瘤治疗中使用的接入技术的领导者,已经在EMEA提供了广泛的治疗方案。介入肿瘤治疗组合包括LifePearl药物洗脱微球TM微球,选择性内放射治疗解决方案与钬平台(QuiremSpheresTM微球,QuiremScoutTM微球,QSuiteTM软件)和热微波烧蚀与TATO*。

为了应对全球老龄化人口中癌症的持续上升,对微创癌症治疗的需求正在增长。Terumo致力于成为介入肿瘤学领域的主要参与者,通过专注于创新和临床证据,并与卫生保健专业人员合作,为癌症患者提供本地区域治疗。

“这是好消息,在作秀,启动治疗介入肿瘤学集中团队,这是一个专用的实体,这将有助于快速前进的蓬勃发展和前途的介入肿瘤学领域。”,教授说蒂埃里•德•Baere治疗成像部门负责人,古斯塔夫Roussy研究所,瑟法国

随着该公司的成立,Terumo介入系统将加快Holmium平台(QuiremSpheres)的商业应用TM微球,QuiremScoutTM微球,QSuiteTM在EMEA软件)。它将进一步扩大Holmium平台在其他地区的可用性,特别是作为最大的放射性栓塞市场的美国,以及中国和全球其他国家。

全球介入肿瘤治疗组织的成立将有助于完成Terumo介入系统治疗肝脏和其他器官癌症的解决方案组合。特别是,它目前正在研究放射肿瘤学技术在胰腺肿瘤治疗中的发展。它还将在新的靶向药物递送解决方案方面进行创新。

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    LifePearlTM微球是CE标记的,在欧洲可用,用于治疗不可切除的原发性和继发性肝癌。在俄罗斯、哈萨克斯坦、沙特阿拉伯、拉丁美洲、台湾和越南也有销售。美国FDA尚未批准。

  • QuiremSpheresTM微球,QuiremScoutTM微球,QSuiteTM软件是CE标记的,可在欧洲用于治疗不可切除的肝癌。它没有得到美国FDA的批准。

  • TATO是CE标志和可在欧洲。它没有得到美国FDA的批准。

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Terumo (TSE: 4543)是全球医疗技术的领导者,100年来一直致力于“通过医疗保健贡献社会”。Terumo总部位于东京,业务遍及全球,在全球拥有超过25,000名员工,为160多个国家和地区提供创新的医疗解决方案。该公司最初是一家日本温度计制造商,此后一直支持医疗保健。现在,其广泛的业务组合从血管干预和心脏外科解决方案,输血和细胞治疗技术,到日常临床实践必需的医疗产品,如输血系统,糖尿病护理和腹膜透析治疗。Terumo将进一步努力为患者、医疗专业人员和整个社会提供价值。

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