Terumo主动脉宣布PMDA批准,并在日本首次商业植入TREO血管内设备

2021年10月22日

在近期日本制药和医疗器械(PMDA)批准的Treo腹主动脉支架系统出售时出售日本,用于治疗腹主动脉瘤(AAA)的患者,Terumo主动脉今天宣布首批商业植入物这个设备在日本。

这位第一植入物由Takao Ohki,MD,MD,血库大学医学院,东京医学院的血管外科教授和主任。ohki教授评论:“程序非常成功,设备表现良好,患者正在恢复良好。血管内手术中的主要问题是支架迁移和螺旋淋坏两种不同的解剖水平的支架固定,预计会导致优越的长期结果。此外,Treo器件复杂,非常适用于光滑,抗扭曲的可拆卸护套,肯定提高了准确性和安全性程序。“

TREO是唯一一种商业化的双近端固定和锁定支架技术的血管内动脉瘤修复(EVAR)设备,为医生提供了血管内设备解决方案的下一个进展。它是一个三件式设计,具有原位肢体可调适性,并提供了广泛的主动脉装置配置,专门针对每个个体患者的解剖。TREO设计用于精确、可控和安全的部署;在最近的临床研究中,独特的近端扣环机制和独特的遗留鞘简化了手术过程。

Terumo主动脉东亚的总经理Kotaro Yoshida补充道:“这个植入物代表了重要的里程碑,并展示了我们在主动脉空间中提供最全面的投资组合的承诺。我们期待在日本继续扩大我们的血管内解决方案。”

Treo于2015年收到CE Mark批准,并于2020年批准。该器件与Terumo主动脉创新的外科,血管内和混合装置的创新组合,以治疗主动脉的每个部分。

b0b体育app下载那不勒斯关于Terumo主动脉

在Terumo Aortic,我们与我们的客户合作,改革主动脉护理。我们提供创新、多功能性和高精度的解决方案
为每个患者个性化。我们还在补充我们的植入设备
通过数字技术的发展组合。

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